OMEPRAZOL TEVA PHARMA 20MG Enterosolventní tvrdá tobolka República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omeprazol teva pharma 20mg enterosolventní tvrdá tobolka

teva pharma b.v., haarlem array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol

SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5MG Tvrdá tobolka República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib g.l. pharma 12,5mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

SUNITINIB G.L. PHARMA 25MG Tvrdá tobolka República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib g.l. pharma 25mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

SUNITINIB G.L. PHARMA 50MG Tvrdá tobolka República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib g.l. pharma 50mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Clopidogrel 1A Pharma Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Acino Pharma Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - hydrochlorid klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Pregabalin Mylan Pharma Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan pharma je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

GENTAMICIN POLPHARMA 3MG/ML Oční kapky, roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gentamicin polpharma 3mg/ml oční kapky, roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 656 gentamicin-sulfÁt - oční kapky, roztok - 3mg/ml - gentamicin

PARACETAMOL/KOFEIN DR. MÜLLER PHARMA 500MG/65MG Tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol/kofein dr. müller pharma 500mg/65mg tableta

dr. müller pharma s.r.o., hradec králové array - 1064 paracetamol; 223 kofein - tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik